[사진 출처: VCG]

최근 베이징리캉생명과학기술유한회사(北京立康生命科技有限公司)가 자체 연구개발한 종양 신생 항원 mRNA 백신인 LK101 주사액이 미국식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 이는 FDA에서 승인된 중국 최초의 종양 신생 항원 mRNA 백신 제품이다.

전통적인 치료와 비교했을 때, 이 기술은 더 높은 정확성과 안전성을 지니고 있어, 고형 종양 치료를 위해 새로운 방향을 제시한다. 이번 FDA의 IND 승인은 중국 바이오의약 기업이 종양 면역 치료 분야에서 달성한 중대한 돌파구이다.

원문 출처: 베이징시 과학기술위원회, 중관춘 과학기술단지 관리위원회